Chef de Projets Industrialisation Nouveaux Produits Pharmaceutiques en CDI H/F - 59

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

DELPHARM Lille représente 390 personnes, site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches.Dans le cadre du développement et de l'optimisation de nos processus industriels, nous recherchons un Chef de Projet Industrialisation (H/F) pour piloter des projets stratégiques en transverse, de la phase de développement à la mise en production.

Rattaché(e) à la Direction Industrielle, vous assurerez la gestion de projets d'industrialisation, en collaboration avec l'ensemble des équipes du site (transfert galénique, packaging, analytique, production, qualité...).

Vos responsabilités:

- Etre le point de contact privilégié des clients
- Etablir un budget prévisionnel et le mettre à jour tout au long du projet.
- Piloter des projets d'industrialisation (nouveaux produits, transferts de production, amélioration des procédés)
- Coordonner et animer les équipes pluridisciplinaires (industrialisation, production, qualité, supply chain...)
- Assurer le respect des délais, des coûts et de la qualité dans un environnement réglementé (GMP, HSE)
- Suivre et animer les indicateurs de suivi, proposer des améliorations continues
- Etre force de proposition et prise d'initiative